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片段长度在500bp之内DNA的定量方法

摘要

本发明涉及一种片段长度在500bp之内DNA的定量方法,该方法包括以下步骤:⑴毛细管柱内壁修饰;⑵配制含TBE的筛分介质;⑶荧光染料的加入量确定;⑷标准品的线性范围考察;⑸检测限:根据所述步骤⑷的检测结果,计算相应信噪比S/N=3时的浓度;⑹重现性:对3根的不同批次所述步骤⑴所得的毛细管按所述步骤⑷检测方法进行分离效果考察,计算峰面积与荧光强度的相对标准偏差(RSD%);⑺样品分析:从病变组织及正常组织的基因组DNA中选定26~501bp片段中一个基因目的片段进行扩增,然后根据所述步骤⑷进样方法进行检测即可。本发明操作简单省时且灵敏度高,可在定量的同时检测片段长度。

著录项

  • 公开/公告号CN102914586A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-02-06

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 王荣;

    申请/专利号CN201210412809.6

  • 申请日2012-10-31

  • 分类号G01N27/447;G01N21/64;

  • 代理机构兰州中科华西专利代理有限公司;

  • 代理人李艳华

  • 地址 730050 甘肃省兰州市七里河区南滨河路333号兰州军区兰州总医院

  • 入库时间 2024-02-19 17:13:29

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2015-12-09

    发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):G01N27/447 申请公布日:20130206 申请日:20121031

    发明专利申请公布后的驳回

  • 2013-03-20

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N27/447 申请日:20121031

    实质审查的生效

  • 2013-02-06

    公开

    公开

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