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一种吸收分离工业气体中SO

摘要

本发明属于气体净化技术领域,涉及一种吸收工业气体中SO

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  • 2014-09-24

    授权

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  • 2013-06-05

    实质审查的生效 IPC(主分类):B01D53/14 申请日:20121224

    实质审查的生效

  • 2013-04-03

    公开

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说明书

技术领域:

本发明属于气体净化技术领域,涉及工业气中含有SO2的净化,具体地说是一种吸收 分离工业气体中SO2的离子溶剂。

背景技术:

我国是煤炭生产和消费大国,以煤为主的能源结构给我国带来了严重的环境污染,特别 是SO2的排放使我国成为酸雨多发国家。据统计我国SO2年均浓度达到国家二级标准(0.06 mg/m3)的城市占74.3%,超过国家三级标准(0.10mg/m3)的城市占统计城市的9.1%,出现酸雨 的城市298个(占统计城市的56.5%)。SO2污染的近程影响是严重危害居民身体、畜牧业、农 业及城市建筑设施,远程影响是形成酸雨,涉及千里外的地区,造成的直接经济损失已超过 上千亿元,这已成为制约社会经济发展的重要因素之一,所以对SO2的排放进行有效治理至 关重要。

烟气脱硫是控制SO2污染的主要技术手段。国外烟气脱硫技术研究始于19世纪50年代。 20世纪60年代以来,美国、德国、日本等国开始了对烟气脱硫技术的大规模研究开发与应 用,目前运行的烟气脱硫技术,大多数是传统的脱硫技术:湿法脱硫技术、半干法脱硫技术 和干法脱硫技术。其中湿法脱硫最为成熟,应用最广,但也存在较多缺陷,如腐蚀,它直接 影响系统能否安全稳定地运行。干法、半干法烟气脱硫技术具有投资省、占地少等优点,缺 点是反应速度慢,脱硫率低,吸收剂利用率低,磨损、结垢现象比较严重,在设备维护方面 难度较大,设备运行的稳定性、可靠性不高,且寿命较短等。

近年来,离子液体作为一种新型的绿色溶剂被应用到烟道气脱硫研究,具有广泛的发展 前景。申请号为200510069406.6,200810025024.7和200910116567.4等中国专利中分别合成 了醇胺羧酸盐离子液体,二元羧酸类离子液体,环胺类离子液体用于SO2的吸收。然而,目 前这些功能化离子液体合成复杂,成本高,同时粘度都比较大,在吸收过程中传质速率慢, 限制了其工业化应用。

针对目前离子液体吸收SO2存在的问题,本发明提出利用咪唑衍生物和常规离子液体复 配,形成新型的离子溶剂用于SO2的吸收,该离子溶剂吸收量大,粘度低,可以循环利用。

发明内容:

本发明的目的是提供一种吸收分离工业气体中SO2的离子溶剂。

本发明所述的吸收SO2离子溶剂为咪唑衍生物和常规离子液体复配形成的体系。

本发明所述的离子溶剂,其中离子液体质量分数范围为:10%~60%。

本发明所述的咪唑衍生物,其结构通式如下:

其中,R1为H原子,CH3或C2H5;R2为H原子,CnH2n+1(n为整数,1≤n≤8)。

本发明所述的常规离子液体阴离子为BF4-,PF6-,NTf2-,NO3-,HSO3-,HSO4-,H2PO4-, Cl-,Br-,I-,SCN-等;阳离子结构通式如下:

其中,R1为H原子,CH3或C2H5;R2为CnH2n+1(n为整数,1≤n≤8);R3为CnH2n+1(n为 整数,1≤n≤4);

本发明所述的离子溶剂,吸收温度为:10~60℃,吸收压力:0.1~3.0MPa;再生条件: 70~150℃,0.01~1.0Mpa;再生后的吸收剂可以循环使用。

本发明所述的离子溶剂可以用于SO2体积浓度范围在0.01%~20%的气体脱硫,适合工 业燃煤烟气、冶金行业烟气、轮船尾气、硫酸厂废气等不同成分体系的SO2吸收。

本发明所述的离子溶剂具有吸收量大,粘度低,容易再生等优点,本发明为工业气体中 SO2的吸收分离提供了一种新方法。

具体实施方式:

实施例1

取8.1gN-甲基咪唑和7.7g1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Emim]BF4)于圆底烧瓶中 (N-甲基咪唑含量为51%),23℃,0.1MPa下,吸收SO255min后,吸收剂增加了14.3g, 离子溶剂的吸收量达到0.9g SO2/g吸收剂。

实施例2

取6.4g N-乙基咪唑和6.4g1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)于圆底烧瓶中 (N-甲基咪唑含量为50%),13℃,0.1MPa下,吸收SO2160min后,吸收剂增加了17.5g, 离子溶剂的吸收量达到1.3g SO2/g吸收剂。

实施例3

取11.6g1-甲基-N-丁基咪唑和1.3g氯化1-丁基-2-甲基-3-甲基咪唑盐([Bmmim]Cl)于 圆底烧瓶中(N-甲基咪唑含量为90%),13℃,0.1MPa下,吸收SO2100min后,吸收剂增 加了18.8g,离子溶剂的吸收量达到1.4g SO2/g吸收剂。

实施例4

取6.5g1-乙基-N-丁基咪唑和6.5g N-丁基吡啶硝酸盐([BPy]NO3)于圆底烧瓶中(N- 甲基咪唑含量为50%),15℃,0.1MPa下,吸收SO2120min后,吸收剂增加了12.7g,离 子溶剂的吸收量达到1.0g SO2/g吸收剂。

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