法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-01-20
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K36/9068 授权公告日:20131204 终止日期:20141206 申请日:20121206
专利权的终止
2013-12-04
授权
授权
2013-04-10
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K36/9068 申请日:20121206
实质审查的生效
2013-03-13
公开
公开
技术领域
本发明涉及麻醉科领域,具体地说,涉及一种治疗硬膜外麻醉后 腰背痛的药剂。
背景技术
腰背痛是硬膜外麻醉后常见并发症,发生率在2%-31%。其可能 的原因是穿刺时局部损伤导致韧带、骨膜等软组织无菌性炎性反应, 多次穿刺时反复损伤口,麻醉后脊柱失去肌肉支撑作用及长时间保持 同一姿势卧位等。因此,迫切需要寻找一种治疗硬膜外麻醉后腰背痛 的药剂。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗硬膜外麻醉后腰背痛的药剂。
为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗硬膜外麻醉后腰背 痛的药剂,它是由下述重量配比的物质制成:全叶青兰10-20份、丁 公藤10-25份、一枝黄花1-15份、九里香1-10份、防风1-15份、小 野鸡尾1-10份、干姜1-10份、大青叶1-15份、小通草1-10份、山 慈菇10-20份、天南星10-30份、车前子1-20份、甘遂1-10份、石 见穿10-20份和白术1-10份。
优选地,本发明所述的治疗硬膜外麻醉后腰背痛的药剂是由下述 重量配比的物质制成:全叶青兰15份、丁公藤20份、一枝黄花10 份、九里香5份、防风10份、小野鸡尾5份、干姜5份、大青叶10 份、小通草5份、山慈菇15份、天南星20份、车前子10份、甘遂 5份、石见穿15份和白术5份。
优选地,本发明所述的药剂为片剂、口含片、速溶片、或汤剂。
本发明所述的治疗硬膜外麻醉后腰背痛的药剂具有成本低、制备 易、毒副作用小、疗效显着的特点。
具体实施方式
实施例1:本发明汤剂的制备
称全叶青兰15克、丁公藤20克、一枝黄花10克、九里香5克、 防风10克、小野鸡尾5克、干姜5克、大青叶10克、小通草5克、 山慈菇15克、天南星20克、车前子10克、甘遂5克、石见穿15克 和白术5克,加入水1000毫升,置于密封的烧瓶内,在90℃的水浴 下加热3小时,过滤,收集滤液即得。
实验例
60例患者,其中男23例,女37例,23-55岁,平均(35.4±6.3)岁, 病程2个月-8年。硬膜外穿刺间隙从T8-9到L3-4,其中35例麻醉操作时 间在30min以上,4例在同一间隙接受过2次硬膜外麻醉。疼痛以穿刺 间隙为中心,直径5-9cm,持续性酸痛、隐痛为主。分成治疗组和对 照组,每组30例。所有病例例行相关检查,排除肿瘤、孕妇、凝血功 能异常、严重心脏病的患者。两组一般资料、临床表现经统计学处理 均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
治疗组口服实施例1制备的汤剂,每日二次,每次50毫升,治疗4 周。对照组采用外部护理进行治疗。使用BYL-05C型红外偏正光(超 激光)治疗仪(北京钰龙惟康科贸有限公司)治疗,治疗部位以腰背部压 痛点为中心,采用C型治疗头,输出功率2800mW,光斑直径10cm, 每次照射15min,每周1次,共4次。
疗效标准
采用视觉模拟评分法(visual analoguescale VAS)评定患者腰背痛。 评定标准:0分为治愈,治疗后完全无痛;1-3分为缓解,治疗后缓解 明显但仍感疼痛;大于3分为无效,与治疗前相比有所缓解但不明显。
治疗结果
两组患者在年龄、性别、体重、手术种类、手术时间、疼痛部位 方而差异无统计学意义,治疗前两组患者VAS评分无统计学意义。治 疗4周后,治疗组VAS的评分明显降低(P<0.01),治疗组的治愈率明显 高于对照组的治愈率。结果见表1。
表1麻醉后腰背痛两组治疗前后视觉模拟评分
注:与对照组相比较,①P<0.01
安全性分析
观察中未出现严重不良反应,治疗结束后治疗组患者的血、尿、 粪常规及肝肾功能检查均未见异常。
机译: 在癌症的预防性和治疗性治疗中向硬膜外上皮输送药剂
机译: 在癌症的预防性和治疗性治疗中向硬膜外上皮输送药剂
机译: 用于至少一种类型的癌症的预防或治疗剂选自胰腺癌,肺癌,结直肠癌,胆道癌症和肝癌,用于所述癌症的预防或治疗剂,用于组合药物与所述药剂组合使用 ,包含所述药剂的组合药物,以及用于筛选预防性或治疗剂的癌症的方法