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一种治疗硬膜外麻醉后腰背痛的药剂

摘要

本发明涉及一种治疗硬膜外麻醉后腰背痛的药剂,它是由下述重量配比的物质制成:全叶青兰10-20份、丁公藤10-25份、一枝黄花1-15份、九里香1-10份、防风1-15份、小野鸡尾1-10份、干姜1-10份、大青叶1-15份、小通草1-10份、山慈菇10-20份、天南星10-30份、车前子1-20份、甘遂1-10份、石见穿10-20份和白术1-10份。本发明所述的治疗硬膜外麻醉后腰背痛的药剂具有成本低、制备易、毒副作用小、疗效显着的特点。

著录项

  • 公开/公告号CN102961720A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-03-13

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 王昆;

    申请/专利号CN201210534812.5

  • 发明设计人 王昆;

    申请日2012-12-06

  • 分类号A61K36/9068;A61P29/00;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 272100 山东省济宁市市中区健康路6号济宁市第一人民医院麻醉科

  • 入库时间 2024-02-19 16:35:27

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-01-20

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K36/9068 授权公告日:20131204 终止日期:20141206 申请日:20121206

    专利权的终止

  • 2013-12-04

    授权

    授权

  • 2013-04-10

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K36/9068 申请日:20121206

    实质审查的生效

  • 2013-03-13

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及麻醉科领域,具体地说,涉及一种治疗硬膜外麻醉后 腰背痛的药剂。

背景技术

腰背痛是硬膜外麻醉后常见并发症,发生率在2%-31%。其可能 的原因是穿刺时局部损伤导致韧带、骨膜等软组织无菌性炎性反应, 多次穿刺时反复损伤口,麻醉后脊柱失去肌肉支撑作用及长时间保持 同一姿势卧位等。因此,迫切需要寻找一种治疗硬膜外麻醉后腰背痛 的药剂。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗硬膜外麻醉后腰背痛的药剂。

为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗硬膜外麻醉后腰背 痛的药剂,它是由下述重量配比的物质制成:全叶青兰10-20份、丁 公藤10-25份、一枝黄花1-15份、九里香1-10份、防风1-15份、小 野鸡尾1-10份、干姜1-10份、大青叶1-15份、小通草1-10份、山 慈菇10-20份、天南星10-30份、车前子1-20份、甘遂1-10份、石 见穿10-20份和白术1-10份。

优选地,本发明所述的治疗硬膜外麻醉后腰背痛的药剂是由下述 重量配比的物质制成:全叶青兰15份、丁公藤20份、一枝黄花10 份、九里香5份、防风10份、小野鸡尾5份、干姜5份、大青叶10 份、小通草5份、山慈菇15份、天南星20份、车前子10份、甘遂 5份、石见穿15份和白术5份。

优选地,本发明所述的药剂为片剂、口含片、速溶片、或汤剂。

本发明所述的治疗硬膜外麻醉后腰背痛的药剂具有成本低、制备 易、毒副作用小、疗效显着的特点。

具体实施方式

实施例1:本发明汤剂的制备

称全叶青兰15克、丁公藤20克、一枝黄花10克、九里香5克、 防风10克、小野鸡尾5克、干姜5克、大青叶10克、小通草5克、 山慈菇15克、天南星20克、车前子10克、甘遂5克、石见穿15克 和白术5克,加入水1000毫升,置于密封的烧瓶内,在90℃的水浴 下加热3小时,过滤,收集滤液即得。

实验例

60例患者,其中男23例,女37例,23-55岁,平均(35.4±6.3)岁, 病程2个月-8年。硬膜外穿刺间隙从T8-9到L3-4,其中35例麻醉操作时 间在30min以上,4例在同一间隙接受过2次硬膜外麻醉。疼痛以穿刺 间隙为中心,直径5-9cm,持续性酸痛、隐痛为主。分成治疗组和对 照组,每组30例。所有病例例行相关检查,排除肿瘤、孕妇、凝血功 能异常、严重心脏病的患者。两组一般资料、临床表现经统计学处理 均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。

治疗组口服实施例1制备的汤剂,每日二次,每次50毫升,治疗4 周。对照组采用外部护理进行治疗。使用BYL-05C型红外偏正光(超 激光)治疗仪(北京钰龙惟康科贸有限公司)治疗,治疗部位以腰背部压 痛点为中心,采用C型治疗头,输出功率2800mW,光斑直径10cm, 每次照射15min,每周1次,共4次。

疗效标准

采用视觉模拟评分法(visual analoguescale VAS)评定患者腰背痛。 评定标准:0分为治愈,治疗后完全无痛;1-3分为缓解,治疗后缓解 明显但仍感疼痛;大于3分为无效,与治疗前相比有所缓解但不明显。

治疗结果

两组患者在年龄、性别、体重、手术种类、手术时间、疼痛部位 方而差异无统计学意义,治疗前两组患者VAS评分无统计学意义。治 疗4周后,治疗组VAS的评分明显降低(P<0.01),治疗组的治愈率明显 高于对照组的治愈率。结果见表1。

表1麻醉后腰背痛两组治疗前后视觉模拟评分

注:与对照组相比较,①P<0.01

安全性分析

观察中未出现严重不良反应,治疗结束后治疗组患者的血、尿、 粪常规及肝肾功能检查均未见异常。

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