治疗犬猫线虫病的组合物及其制备方法

摘要

本发明涉及一种治疗犬猫线虫病的组合物，由以下组分按重量份数混合配制而成：伊维菌素5-10份、双羟萘酸噻嘧啶10-20份、淀粉70-85份。本发明的有益效果是：组方合理，制备简单，疗效非常显著、临床证明对治疗犬猫线虫病有特效。

说明书

技术领域

本发明涉及一种治疗犬猫线虫病的组合物及其制备方法，属于动物医药 领域，特别涉及一种专门用于治疗犬猫线虫病的组合物及其制备方法。

背景技术

犬猫线虫病是由主要寄生于犬猫肠道中的线虫引起的寄生虫病，患病畜 禽常表现为生长发育不良，食欲不振，下痢，消瘦、贫血等，最终可因衰竭 而死亡。该病给犬猫等宠物养殖业造成很大的威胁。

目前，治疗该病主要使用具有驱线虫作用的中药和西药，西药由于是 单方易产生耐药性或者复方组方不合理，治疗效果不是很理想；而中药粉 碎粒径较大，生物利用度低，起效较慢。

因此研发一种有效治疗犬猫线虫病的药物是该领域科研技术人员急待解 决的新课题之一。

发明内容

本发明的目的在于克服上述不足之处，提供一种组方合理、制备简单、 有效治疗犬猫线虫病的组合物及其制备方法。

为实现上述目的本发明所采用的实施方式如下：一种治疗犬猫线虫病的 组合物，由以下组分按重量份数混合配制而成：伊维菌素5-10份、双羟萘酸 噻嘧啶10-20份、淀粉70-85份。

所述各种组分优选配比量为：伊维菌素7.5份、双羟萘酸噻嘧啶15份、 淀粉77.5份。

一种治疗犬猫线虫病的组合物的制备方法，按如下步骤进行：

(1)按重量称取伊维菌素5-10份，淀粉5-10份，混合5-10分钟至均匀；

(2)按重量称取双羟萘酸噻嘧啶10-20份、淀粉10-20份，混合5-10分 钟至均匀；

(3)合并上述(1)、(2)步骤制得的混合物与剩余的淀粉，继续混合10-15 分钟至均匀，制粒、压片(制成1000片)即得。

各组分的药物特性如下：

伊维菌素：白色结晶性粉末，无味，是由阿维链霉菌发酵产生的半合 成大环内酯类多组分抗生素。作用机理在于增加虫体的抑制性递质γ-氨基丁 酸的释放，以及打开谷氨酸控制的氯离子通道，增强神经膜对氯离子的通透 性，从而阻断神经信号的传递，最终神经麻痹，使肌肉细胞失去收缩能力， 而导致虫体死亡。伊维菌素是新型的广谱、高效、低毒抗生素类抗寄生虫药， 对体内外寄生虫特别是线虫有良好驱杀作用。

双羟萘酸噻嘧啶：淡黄色粉末，无臭、无味，为广谱、高效驱肠道线虫 药。作用机理是通过抑制胆碱酯酶，使虫体肌肉强烈收缩，并导致痉挛性 麻痹而排出体外；另外，它可使虫体单个细胞去极化，峰电位发放频率增 加，肌张力亦增加，使虫体失去自主活动。本品内服后在胃肠道可达较高 浓度，对犬猫10多种肠道线虫有很好的驱虫效果。

以上两种药物按照药物理论配伍组合，两者作用机理相辅相成，有很好 的增效作用。

本发明的有益效果是：组方合理，制备简单，分步混合更加均匀；临床 应用证明，对治疗犬猫线虫病有特效。

具体实施方式

以下结合较佳实施例，对依据本发明提供的具体实施方式详述如下：

实施例1

一种治疗犬猫线虫病的组合物及其制备方法：按如下步骤进行：(每份按 10g计)

(1)按重量称取伊维菌素50份，淀粉50份，混合5-10分钟至均匀；

(2)按重量称取双羟萘酸噻嘧啶100份、淀粉100份，混合5-10分钟至 均匀；

(3)合并上述(1)、(2)步骤制得的混合物与剩余的淀粉，继续混合10-15 分钟至均匀，制粒、压片(制成10000片)即得。

实施例2

一种治疗犬猫线虫病的组合物及其制备方法：按如下步骤进行：(每份按 10g计)

(1)按重量称取伊维菌素75份，淀粉75份，混合5-10分钟至均匀；

(2)按重量称取双羟萘酸噻嘧啶150份、淀粉150份，混合5-10分钟至 均匀；

(3)合并上述(1)、(2)步骤制得的混合物与剩余的淀粉，继续混合10-15 分钟至均匀，制粒、压片(制成10000片)即得。

实施例3

一种治疗犬猫线虫病的组合物及其制备方法：按如下步骤进行：(每份按 10g计)

(1)按重量称取伊维菌素100份，淀粉100份，混合5-10分钟至均匀；

(2)按重量称取双羟萘酸噻嘧啶200份、淀粉200份，混合5-10分钟至 均匀；

(3)合并上述(1)、(2)步骤制得的混合物与剩余的淀粉，继续混合10-15 分钟至均匀，制粒、压片(制成10000片)即得。

临床试验：

临床实验动物选用220-250日龄、体重在10kg-15kg，实验室确诊为犬线 虫病的患病犬。将患病犬隔离单独饲养，饲喂全价料，并随机分为3组，每 组30只，3组饲养环境完全相同，实验时间共进行7天；空白对照组不做任 何处理，药物对照组用所对照药物按其说明书使用治疗；本发明组合物组将 本发明产品(本发明实施例1所制得的组合物)喂食患病犬，日服用量为： 每公斤体重0.5片，每日1次；口服后通过胃肠道吸收达到治疗疾病的目的。 用药后7天粪检查卵1次，鉴定并计数。计算药物的驱净率和精计驱虫率， 并进行统计分析。计算方法：驱净率＝完全驱虫动物数/试验动物数×100％， 精计驱虫率＝(给药前虫卵数-给药后虫卵数)/给药前虫卵数×100％。下表 是实验结束时的结果(实验第7天)。

表1是本发明与其它药物治疗鸡蛔虫病的情况对比：

编号 组别 驱净率％ 精计驱虫率％ I 空白对照组 10.2 29.8 II 左旋咪唑片组 78.9 81.1 III 本发明组合物组 88.7 89.5

本次临床结果经统计分析，本发明组合物组与左旋咪唑片组在驱净率和 精计驱虫率两方面相比差异都极显著(P＜0.01)。

临床实验动物选用150-200日龄、体重在5kg-10kg，实验室确诊为猫线 虫病的患病猫。将患病猫隔离单独饲养，饲喂全价料，并随机分为3组，每 组30头，3组饲养环境完全相同，实验时间7天；空白对照组不做任何处理， 药物对照组用“左旋咪唑片”按说明书使用治疗；本发明组合物组将本发明 产品(本发明实施例1所制得的组合物)喂食患病猫，日服用量为：每公斤 体重0.25片，每日1次；口服后通过胃肠道吸收达到治疗疾病的目的。用药 后7天粪检查卵1次，鉴定并计数。计算药物的驱净率和精计驱虫率，并进 行统计分析。计算方法：驱净率＝完全驱虫动物数/试验动物数×100％，精计 驱虫率＝(给药前虫卵数-给药后虫卵数)/给药前虫卵数×100％。下表是实 验结束时的结果(实验第7天)。

表2是本发明与其它药物治疗猫线虫病的情况对比：

编号 组别 驱净率％ 精计驱虫率％ I 空白对照组 10.7 35.6 II 左旋咪唑片组 82.6 86.2 III 本发明组合物组 91.5 95.9

本次临床结果经统计分析，本发明组合物组与左旋咪唑片组在驱净率和 精计驱虫率两方面相比差异都显著(P＜0.05)。

安全性试验：

选取150日龄健康犬30只，依照本发明实施例1所制组合物推荐剂量的 5倍饲喂10天，用药期间，健康犬没有任何不良或异常行为表现，采食饮水 正常，体重增加和空白对照组(即健康不给药组)相比差异不显著。

选取100日龄健康猫30只，依照本发明实施例1所制组合物推荐剂量的 5倍饲喂10天，用药期间，健康猫没有任何不良或异常行为表现，采食饮水 正常，体重增加和空白对照组(即健康不给药组)相比差异不显著。

上述参照实施例对该治疗犬猫线虫病的组合物及其制备方法进行的详细 描述，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例， 因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。