一种PEG-Peptide线性-树状给药系统及其制备方法和用途

摘要

本发明提供了一种线性‑树状共聚物，所述线性‑树状共聚物的结构如式I所示。本发明还提供了一种给药系统，所述给药系统是上述线性‑树状共聚物与光敏剂发生偶联反应后得到的。研究表明，本发明的给药系统PPDP可在选择性溶剂中自组装形成尺寸均一、单分散性良好、稳定性高且带弱负电荷的纳米颗粒，其不仅具有优良的光物理特性，还能有效地产生ROS实现对肿瘤细胞的杀灭；其显著降低了光敏剂的皮肤光毒性；其不仅表现出较好的生物安全性、优异的荧光成像功能、血液长循环功能和长时间和高浓度的肿瘤靶向和富集效应，还具有显著的抗肿瘤活性，在制备抗肿瘤药物中显示出良好的应用前景。