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一种通过敲除LPS合成基因簇高效合成PHB的方法

摘要

本发明公开了一种通过敲除LPS合成基因簇高效合成PHB的方法,属于基因工程和发酵工程领域。本发明在大肠杆菌中敲除敲除大肠杆菌基因组上核心糖基因簇的14个基因得到突变菌WJW01,继续敲除大肠杆菌基因组上O‑抗原基因簇的11个基因得到突变菌WJW02,随后将PHB合成的三个基因分别转化到精简菌株WJW01和WJW02中,得到的重组菌WJW01/pBHR68和WJW02/pBHR68分别可以合成PHB高达细胞干重的80.6%和82.0%,是野生型对照菌W3110/pBHR68(1.5%)的53.7和54.7倍。

著录项

  • 公开/公告号CN110373372A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-10-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 江南大学;

    申请/专利号CN201910703169.6

  • 申请日2019-07-31

  • 分类号C12N1/21(20060101);C12P7/62(20060101);C12R1/19(20060101);

  • 代理机构23211 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司;

  • 代理人张勇

  • 地址 214000 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号

  • 入库时间 2024-02-19 14:16:55

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-11-19

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N1/21 申请日:20190731

    实质审查的生效

  • 2019-10-25

    公开

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