(S)-3-苄氧羰基-4-异丙基-2,5-恶唑烷二酮的制备工艺

摘要

本发明提供了(S)‑3‑苄氧羰基‑4‑异丙基‑2,5‑恶唑烷二酮的制备工艺，(S)‑3‑苄氧羰基‑4‑异丙基‑2,5‑恶唑烷二酮可作为盐酸缬更昔洛韦中间体，它包括如下操作：取L‑缬氨酸起始原料与氯甲酸苄酯反应，生成N‑苄氧羰基‑L‑缬氨酸；N‑苄氧羰基‑L‑缬氨酸再与N,N‑羰基二咪唑(CDI)发生反应，生成(S)‑3‑苄氧羰基‑4‑异丙基‑2,5‑恶唑烷二酮。本制备工艺方法简便，易于纯化，工艺稳定，质量可控，产品收率大幅度提高，不造成环境污染，适合于工业大生产。