一种抗前列腺癌侵袭转移的组合物及其在制备治疗前列腺癌转移药物方面的应用

摘要

本发明公开一种抗前列腺癌侵袭转移的组合物及其在制备治疗前列腺癌转移药物方面的应用；具体包括协同应用雷公藤内酯和ST6Gal I小干扰RNA(ST6Gal I‑shRNA)的药物组合方案，解决了临床单独应用雷公藤内酯存在毒性大以及单独应用ST6Gal I小干扰RNA(shST6Gal I)可能存在干扰不彻底或影响相似基因功能的问题。在明显增加抗肿瘤转移效果的同时，降低了雷公藤内酯的毒性及对其他相似组织、基因功能的影响，将有助于该药物后期研发，为抑制前列腺癌转移提供新的治疗思路。