公开/公告号CN109679948A
专利类型发明专利
公开/公告日2019-04-26
原文格式PDF
申请/专利权人 银丰基因科技有限公司;银丰生物工程集团有限公司;
申请/专利号CN201910026675.6
申请日2019-01-11
分类号C12N15/10(20060101);
代理机构37226 山东舜天律师事务所;
代理人李新海
地址 250101 山东省济南市高新区港兴三路1109号二期产业楼905室
入库时间 2024-02-19 08:37:57
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-05-21
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20190111
实质审查的生效
2019-04-26
公开
公开
机译: 重编程源细胞和软骨细胞,产生细胞,防止软骨细胞培养物分化,治疗骨关节炎或以软骨组织变性为特征的另一种疾病的方法,以及鉴定可促进软骨细胞转化的有用方法软骨细胞类型,细胞,细胞群,一种或多种化合物的用途和细胞群,一种或多种酸[4-[(5,6,7,8-四氢-5,5,8 ,(8-四甲基-2-萘基)羧酰胺基](am580),全反式视黄酸,9-顺式视黄酸,β-雌二醇,骨化三醇,西格列酮,软骨素,氯化锂,褪黑激素,盐酸罗欣,盐酸亚叶酸,伏立诺他和佛司可林,药物组合物,用于重编程源细胞,产生细胞并防止软骨细胞培养物分化的方法和方法的试剂盒和方法
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 将双链靶DNA引入载体以产生重组DNA分子的方法,用于检测传染原的存在,遗传多态性状况,疾病,障碍或特征的存在以及状况,疾病的存在,疾病或特征性多态性基因,双链DNA载体,细胞以及用于靶DNA分子的受控克隆和亚克隆的有用试剂盒