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公开/公告号CN109562154A
专利类型发明专利
公开/公告日2019-04-02
原文格式PDF
申请/专利权人 爱普瑞希斯有限公司;总医院公司;
申请/专利号CN201780029242.5
发明设计人 T·布劳恩斯;M·C·波南斯基;J·A·盖尔芬德;陈华标;S·J·麦考马克;
申请日2017-03-10
分类号
代理机构南京苏创专利代理事务所(普通合伙);
代理人张学彪
地址 美国乔治亚州
入库时间 2024-02-19 08:33:32
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-04-26
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K39/04 申请日:20170310
实质审查的生效
2019-04-02
公开
机译: 具有修饰的HSP70域的抗原结合融合蛋白
机译: 具有修饰的HSP70结构域的抗原结合融合蛋白
机译: 具有修饰的HSP70域的抗原结合融合蛋白。
机译:Tick-Borne脑炎病毒E蛋白结构域III和假单胞菌耶尔森氏菌HSP70的重组融合蛋白作为TI复合物的抗原
机译:抗原呈递细胞的细胞表面上人Hsp70的ATPase和底物结合结构域的不同结合位点。
机译:与泛素折叠修饰物结合酶1(Ufc1)和包含peckstrin同源域的家族G(带有RhoGef域)成员2(Plekhg2)结合的自身抗体与分枝杆菌感染有关
机译:含有Coprinus cinereus过氧酶的融合蛋白和Humicola Disolens Family 45内葡聚糖酶的纤维素结合结构域
机译:基于hsp90 / hsp70的伴侣机的结构组织及其与糖皮质激素受体配体结合域的相互作用。
机译:Hsp70与肿瘤相关抗原的融合蛋白可作为有效的肿瘤疫苗Hsp70的C端肽结合域在体内诱导抗原非依赖性抗肿瘤应答中必不可少
机译:Hsp70与肿瘤相关抗原的融合蛋白可作为有效的肿瘤疫苗,Hsp70的C末端肽结合域在体内诱导抗原非依赖性抗肿瘤反应中必不可少
机译:抗原呈递细胞表面锌结合细菌超抗原的持久性有助于这些超抗原作为T细胞激活剂的极端效力