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用于准确测定体液样本中儿茶酚胺和变肾上腺素的质谱试剂盒

摘要

一种用于准确测定体液样本中儿茶酚胺和变肾上腺素的质谱试剂盒,该试剂盒主要包括:校准品、内标、质控品、衍生化试剂、复溶剂和流动相;向人血浆样品中加入含有儿茶酚胺和变肾上腺素内标的甲醇溶液进行蛋白沉淀,移取上清液使用N2吹干后加入PITC进行衍生化反应,衍生化产物使用N2吹干后加入复溶剂得到待测样本,使用液相色谱串联质谱进行检测,采用内标标准曲线法进行定量。该方法可以同时检测3种儿茶酚胺和2种变肾上腺素,所需样本体积少,样本前处理简单,特异性、抗基质干扰能力强,检测时间短,通量高,检测精密度高,成本低廉。

著录项

  • 公开/公告号CN109142594A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-01-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 美康生物科技股份有限公司;

    申请/专利号CN201810919829.X

  • 申请日2018-08-14

  • 分类号G01N30/06(20060101);G01N30/88(20060101);

  • 代理机构33228 宁波市鄞州甬致专利代理事务所(普通合伙);

  • 代理人沈春红

  • 地址 315104 浙江省宁波市鄞州区下应街道启明南路299号

  • 入库时间 2024-02-19 07:49:49

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-01-29

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N30/06 申请日:20180814

    实质审查的生效

  • 2019-01-04

    公开

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