一种直接PCR法及其在甘蓝杂交种遗传育种中的应用

摘要

本发明公开了一种直接PCR法及其在甘蓝杂交种遗传育种中的应用。本发明所提供的直接PCR扩增方法是将甘蓝种子发芽4‑5天后取下胚轴直接作为模板，采用预混抗Taq DNA聚合酶抗体的DNA聚合酶通过热启动法进行PCR扩增的方法。本发明所提供的直接PCR扩增方法简单、快速、实用性强，获得的PCR检测结果准确、灵敏度高、特异性强，并且与传统的将种子发芽后取幼嫩叶片进行DNA的提取和PCR检测的方法相比，避免了提取DNA的繁杂步骤，大大地减少了检测成本和检测时间。本发明在甘蓝“苏甘20”杂交种遗传纯度鉴定方面具有很大的应用前景。