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β-咔啉类5型磷酸二酯酶抑制剂及其制备方法和用途

摘要

本发明提供一种β‑咔啉类5型磷酸二酯酶抑制剂及其制备方法和用途,其具有如式(X)所示结构:其中,X选自硫和氧;R1为五元杂环上的取代基,R1取代基可以为一个或多个,每个取代基各自独立地选自氢、溴、C1‑C4的烷基和苯基,所述苯基包括取代的和未被取代的苯基;所述取代或未被取代的苯基与其所在五元杂环以共有环边形成稠环;A基团与吲哚的五元环以共有环边稠合,A基团选自:R2选自C2‑C4的烷基;R3选自联吡啶基、4‑(3,4‑二甲氧基苯基)嘧啶基;或者R3与‑NH‑环合形成结构:R4选自溴、甲酸甲酯基和羧基;以及,式(X)化合物也包括其光学纯的对映异构体。

著录项

  • 公开/公告号CN109134463A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-01-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 山东大学;

    申请/专利号CN201811081111.4

  • 发明设计人 娄红祥;郑泓波;孙斌;

    申请日2018-09-17

  • 分类号C07D471/14(20060101);C07D471/04(20060101);C07D405/14(20060101);C07D409/14(20060101);A61K31/4985(20060101);A61K31/4375(20060101);A61K31/444(20060101);A61K31/506(20060101);A61K31/437(20060101);A61K31/496(20060101);A61K31/4178(20060101);A61P15/10(20060101);A61P15/00(20060101);A61P13/08(20060101);A61P13/10(20060101);A61P9/10(20060101);A61P9/12(20060101);A61P25/28(20060101);A61P9/04(20060101);A61P7/00(20060101);A61P11/06(20060101);A61P11/00(20060101);A61P11/02(20060101);A61P27/06(20060101);A61P1/00(20060101);

  • 代理机构37221 济南圣达知识产权代理有限公司;

  • 代理人孙维傲

  • 地址 250012 山东省济南市历下区文化西路44号

  • 入库时间 2024-02-19 06:57:17

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-05-08

    授权

    授权

  • 2019-01-29

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07D471/14 申请日:20180917

    实质审查的生效

  • 2019-01-04

    公开

    公开

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