一种Rh(III)催化具有氮杂环骨架的化合物的制备方法

摘要

本发明公开了一种自组装导向基团辅助Rh(III)催化构建氮杂环骨架的制备方法，包括如下步骤：在铑催化剂和醋酸盐存在的条件下，芳香醛与2‑氨基吡啶在溶剂中发生反应，原位产生一个有效的导向基团。该导向基团再在铑催化下与取代烯烃反应，反应完成后，经过后处理得到所述的氮杂环骨架的化合物。该制备方法使用铑进行催化，成功实现了自组装高效导向基的合成策略。反应从更简单的原料出发，在简洁温和的催化体系中，利用“一锅法”合成了新型取代特征的异吲哚酮骨架和异喹啉结构，操作简便，反应条件温和，收率高，原子经济性高。

说明书

技术领域

本发明属于有机合成领域，具体涉及一种自组装导向基团辅助Rh(III)催化构建氮杂环骨架的制备方法。

背景技术

异吲哚酮(γ-内酰胺)是一个较多见而又重要的母核。因α位是具有较强络合力的N原子，故利用苯甲酰胺中的氮原子作为导向原子，并且参与形成γ-内酰胺的研究已多有报道。

李兴伟课题组最早在2010年尝试使用N-苯基取代的芳甲酰胺作为底物，与丙烯酸酯反应构建起异吲哚酮骨架(Org.Lett.,2010,12,5430)。反应中首先生成了Heck产品中间体，进而发生迈克尔加成而环化。但底物中芳环若是呋喃、吲哚等杂环时不利于形成异吲哚酮产品，多是停留在了氧化Heck反应产品上,且反应条件较为苛刻。反应式如下：

2014年，于金权课题组对以上反应进行了改良。他们使用了N-全氟取代苯基芳甲酰胺作为底物(Chem.Sci.,2015,6,1923)，实际上就是增大酰胺中氮原子上取代基的拉电子能力，减弱酰胺键的异构化而增加其亲核性。这一工作虽然扩宽了底物类别，对于杂环如噻吩、呋喃、吡啶都有很好的适用性，且反应条件变得较为温和，但其底物的普适性仍不够广泛，且原料较为复杂，制备过程不够简单。

发明内容

本发明提供了一种自组装导向基团辅助Rh(III)催化构建氮杂环骨架的方法，该制备方法能够原位产生一个有效的新型导向基团，并且原料简单，反应条件温和，反应收率高，原子经济性高。

一种自组装导向基团辅助Rh(III)催化构建氮杂环骨架的制备方法，包括如下步骤：在铑催化剂和醋酸盐存在的条件下，芳香醛与2-氨基吡啶在溶剂中发生反应，原位产生一个有效的导向基团。该导向基团再在铑催化下与取代烯烃反应，反应完成后，经过后处理得到所述的氮杂环骨架的化合物。

所述的芳香醛的结构如式(Ⅰ)所示：

所述的2-氨基吡啶的结构如式(Ⅱ)所示：

所述的取代烯烃的结构如式(Ⅲ)所示：

所述的氮杂环骨架的化合物的结构如式(IV)所示：

式(Ⅰ)～式(IV)中，R为烷基、烷氧基、氢原子、卤素原子、氰基、酯基、硝基、三氟甲基；

R’为烷氧酰基、烷酰基、氰基、酰胺。

所述的反应反应式如下：

推测该反应机理为：

首先，芳香醛与2-氨基吡啶发生缩合反应，在原位产生一个有效的新型导向基团。如下所示：

接着，自组装导向基与取代烯烃在金属铑(III)催化下发生如下反应：

作为优选，所述的铑催化剂为[Cp*RhCl₂]₂(CAS：12354-85-7)，用量为2mol％，该种铑催化剂对本发明中的底物的催化效率高。

作为优选，所述的醋酸盐为醋酸铜，用量为2eq。该醋酸盐起到氧化剂的作用，有助于铑催化剂在反应中的催化。

作为优选，以摩尔量计，芳香醛、2-氨基吡啶和取代烯烃用量比为1:1.2～2:1.2～2。

作为优选，所述的R为C₁～C₅烷基、C₁～C₅烷氧基、氢原子、卤素原子、氰基、酯基、硝基、三氟甲基，这些取代基均可以使反应顺利进行。

作为优选，所述的R’为C₁～C₅烷氧酰基、C₁～C₅烷酰基、氰基、酰胺，这些取代基均为吸电子取代基，有利于提高所述的取代烯烃的反应活性，有助于Michael加成反应的进行。

作为优选，所述的溶剂为乙腈、水、甲醇、乙醇、DMF、DMSO和THF中的至少一种，这些溶剂都为极性溶剂，有利于底物中C-H键的断裂，作为进一步的优选，所述的溶剂为乙腈。

作为优选，反应的温度为80～110℃，反应温度过高，会使得副反应增多，反应温度过低，会降低反应物的转化率，作为进一步的优选，反应的温度为80℃。

作为优选，反应的氛围为空气、氮气中的一种，在这些氛围中，均能使反应更好进行，具有较高产率，作为进一步的优选，反应的氛围为N₂氛围。

本发明中，反应的时间可以通过TLC进行监测，在80℃下搅拌4～12小时反应能够发生完全。

为了提高反应的收率，可以先将芳香醛类化合物、2-氨基吡啶、Cu(OAc)₂和[Cp*RhCl₂]₂加入Schlenk瓶中，然后对其进行抽真空处理再通入氮气，操作三次后，再加入溶剂和取代烯烃。

同现有技术相比，本发明的有益效果体现在：该反应采用“一锅法”制备，操作简单。反应中可自生成高效导向基团。合成的新型取代特征的异吲哚酮骨架和异喹啉结构产物收率高，反应所需的原料简单易得，反应原子经济性高，催化体系简洁温和，符合绿色化学的要求。

附图说明

图1为实施例1制得的产物的¹HNMR谱图；

图2为实施例1制得的产物的¹³CNMR谱图；

图3为实施例2制得的产物的¹HNMR谱图；

图4为实施例2制得的产物的¹³CNMR谱图。

具体实施方式

实施例1

在25mL的Schlenk瓶中，称入24mg(0.2mmol)对甲基苯甲醛(1.5eq)，Cu(OAc)253mg(2.0eq)，2-氨基吡啶25mg(2.0eq)，[Cp*RhCl2]2 3mg(2％)。然后对其进行抽真空处理再通入氮气，操作三次后，加入2mL乙腈，搅拌10min，再加入丙烯酸乙酯45μL(2.0eq)，在80℃下氮气氛围中恒温搅拌。约5h后TLC检测反应完毕，加入些许硅胶，蒸出溶剂，固化，固体上样，进行柱色谱分离。得产品55mg，收率90％。反应式如下：

产品物理性质及谱图数据如下：白色固体；熔点：90-92℃；¹H>3,600MHz)δ8.54(d,J＝12.6Hz,1H),8.42-8.40(m,1H),7.81-7.73(m,2H),7.39(s,1H),7.31(d,J＝12Hz,1H),7.07-7.04(m,1H),5.95-5.92(m,1H),4.12-4.08(m,2H),3.33(dd,J₁＝24Hz,J₂＝5.4Hz),2.81-2.75(m,1H),2.47(s,3H),1.16(t,J＝10.8Hz,3H)ppm；¹³C>3,150MHz)δ170.7,167.7,151.1,147.7,145.4,143.8,138.0,129.8,129.4,124.1,123.3,119.4,115.7,60.7,56.4,38.2,22.2,14.2ppm.

实施例2

在25mL的Schlenk瓶中，称入21mg(0.2mmol)苯甲醛(1.0eq)，Cu(OAc)₂>2>

产品物理性质及谱图数据如下：白色固体；熔点：123-125℃；¹H>3,600MHz)δ8.54(d,J＝11.4Hz,1H),8.42(m,1H),7.92(d,J＝11.4Hz,1H),7.79-7.74(m,1H),7.60(m,2H),7.53-7.49(m,1H),7.09-7.06(m,1H),5.98(m,1H),4.11-4.05(m,2H),3.35(dd,J₁＝24>2＝5.4>13C>3,150>