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一种高效合成N-3-异恶唑氨基甲酸叔丁酯的方法

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本发明公开了一种高效合成N‑3‑异恶唑氨基甲酸叔丁酯的方法，合成路线为：首先将化合物A溴化得到化合物B，化合物B与化合物C反应，得到化合物D，再将化合物D与二碳酸二叔丁酯反应得到化合物E；反应式为：

著录项

公开/公告号CN109369553A

专利类型发明专利
公开/公告日2019-02-22

原文格式PDF
申请/专利权人上海凌凯医药科技有限公司;
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申请/专利号CN201811232615.1
发明设计人陆茜;肖新强;崔晓展;
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申请日2018-10-22
分类号
代理机构南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙);
代理人陈国强
地址 201321 上海市浦东新区康新公路3399弄5栋
入库时间 2024-02-19 06:45:23

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-03-19

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D261/14 申请日:20181022

实质审查的生效
2019-02-22

公开

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3. pharmaceutical composition; method for treating or prophylaxis of a viral infection or disease associated therewith; compound; a method for preparing a mixture of tert-butyl (4e) -4- (hydroxymethylene) -5-oxoazepane-1-carboxylate and tert-butyl (3e) -3- (hydroxymethylene) -4-oxoazepane-1-carboxylate; method for the preparation of a mixture of tert-butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,6,8,9-hexahydro-1h-pyrido 2,3-d azepine-7-carboxylate and tert butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,7,8,9-hexahydro-6h-pyrido 3,2-c azepine-6-carboxylate; Method for the preparation of 3-amino-7-tert-butyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5- phenyl- 1,3,4 thiazol-2-yl) -amide; method for the preparation of 3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5-phenyl- 1,3 , 4 thiadiazol-2-yl) -amide; Method for the preparation of 3-amino-6-tertbutyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-6,10-diaza-cyclohepta f indene [P] . BRPI1005828A2 . 2017-07-18

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