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Degradación fotosensibilizada de hidroclorotiazida y evaluación de su efecto fotosensibilizador de oxígeno molecular singulete ...

机译:氢氯噻嗪的光敏化降解及其对单线态分子氧的光敏作用的评价...

摘要

Resumen: Algunos agentes exógenos como los componentes activos de los medicamentos, administrados tanto por vía tópica o sistémica, pueden dar lugar al desarrollo de fotosensibilidad debido a la exposición a radiación UV-Vis de tejidos donde estos compuestos se acumulan. En este proceso no inmunológico definido como fototóxicidad, generalmente se da la formación de radicales libres y/o especies altamente reactivas del oxígeno, que incrementan de forma considerable el estrés oxidativo, afectando moléculas de importancia biológica como ácidos grasos, proteínas de la membrana celular y ácidos nucleicos como el ADN, entre otras. udEspecíficamente la hidroclorotiazida, diurético perteneciente al grupo de las tiazidas y uno de los fármacos más utilizados en la actualidad para el tratamiento de la hipertensión arterial, ha sido reportada como fototóxica. Adicionalmente, algunos experimentos en presencia de fotosensibilizadores triplete, sugieren la participación de diferentes estados excitados del fármaco en este proceso, y/o la intervención del oxígeno excitado en el desarrollo de su fototoxicidad. udCon base en lo anterior, en el presente trabajo se evaluó la participación de la hidroclorotiazida en el desarrollo de fototoxicidad, especialmente analizando la participación en mecanismos tipo II, con la determinación del rendimiento cuántico en la generación del oxígeno molecular singulete, especie altamente oxidante del oxígeno molecular. Adicionalmente y dada la diversidad de grupos funcionales presentes en el fármaco, también se determinó la capacidad de la hidroclorotiazida como agente apagador de esta especie activa del oxígeno, a través de interacciones de tipo químico, realizando medidas cinéticas en estado estacionario. Paralelamente se evaluó el efecto del pH y de la temperatura en el carácter fotosensibilizador del fármaco. udEl rendimiento cuántico, (relativo al fotosensibilizador rosa de bengala) por parte de la HCT aumenta al disminuir el pH, logrando a pH 4.5 una eficiencia cuántica del 70%, por lo que se incrementa el riesgo de fototoxicidad por fotosensibilización a través de mecanismos tipo II, en presencia de sustancias capaces de transferir energía a la HCT. udSe observan constantes químicas de apagamiento del por HCT, kr , del orden de 8.44 x 103 y 2.82 x 104 M-1 s-1 en metanol y etanol respectivamente y además efecto hemolítico con dosis superiores a 1 mM.   g O 1 2./Abstract: Some exogenous agents like active ingredients in drugs, given in topic and systemic ways can be photosensitized by UV-VIS radiation in tissues were these compounds are accrued. In this no immunological process knew like phototoxicity, usually free radicals and high reactive oxygen species are generated, increasing considerably oxidative stress affecting important biological molecules like fatty acids, proteins of cellular membranes and nucleic acids like DNA.udSpecifically hydrochlorothiazide (HCT), a diuretic and actually one of most useddrugs for arterial hypertension treatment had been reported like phototoxic.udAdditionally, some experiments in the presence of triplet photosensitizers suggest the participation of different excited states of the pharmaceutic drug in this process, and/or excited oxygen intervention on phototoxicity development.udBased on the above, in this work we evaluate the participation of hydrochlorothiazide in phototoxicity development, especially analyzing the participation in type II mechanism, with quantum yield determination in generation of singlet molecular oxygen, high oxidant specie of molecular oxygen. Additionally and due to diversity of functional groups in hydrochlorothiazide, also it was determinate his capacity like quenching agent of singlet molecular oxygen across chemical type interactions, with kinetic measures in steady state. Parallel it was evaluated the pH effect and temperature in photosensitizer character.udThe quantum yield, (relative to rose Bengal photosensitizer) of HCT increases with decreasing pH, with a quantum yield of 70% at pH 4.5, increasing the risk of phototoxicity by photosensitization across mechanism type II, with molecules capable to energy transfer to HCT. It was observed quenching chemical constant of g O 1 2 by HCT, kr , 8.44 x 103 and 2.82 x 104 M-1 s-1 in methanol and ethanol respectively, also hemolytic effect with doses above 1 mM.
机译:摘要:局部或全身给药的某些外源性药物,例如药物的活性成分,可能会由于暴露于这些化合物积聚的组织的UV-Vis辐射而导致光敏性的发展。在这种被定义为光毒性的非免疫过程中,通常会发生自由基和/或高反应性氧的形成,这会大大增加氧化应激,影响具有生物学重要性的分子,例如脂肪酸,细胞膜蛋白和核酸,例如DNA。特别是,据报道,氢氯噻嗪是一种噻嗪类利尿剂,是当今治疗高血压的最广泛使用的药物之一,具有光毒性。另外,在三重态光敏剂存在下的一些实验表明,药物的不同激发态参与该过程,和/或激发氧参与其光毒性的发展。基于以上所述,本工作评估了氢氯噻嗪对光毒性发展的参与,特别是分析了II型机理的参与,并确定了高氧化性单线态分子氧的生成中的量子性能。分子氧。另外,考虑到药物中存在的官能团的多样性,还通过化学相互作用确定了氢氯噻嗪作为该活性氧的猝灭剂的能力,从而在稳态下进行了动力学测量。同时,评估了pH和温度对药物的光敏特性的影响。 HCT的量子产率(相对于玫瑰孟加拉光敏剂)随着pH值的降低而增加,在pH 4.5时达到70%的量子效率,因此通过机理进行光敏化增加了光毒性的风险类型II,存在能够将能量传递给HCT的物质。在甲醇和乙醇中分别观察到通过HCT淬灭Hk的化学常数kr分别为8.44 x 103和2.82 x 104 M-1 s-1,并且在大于1 mM的剂量下也观察到溶血作用。 g O 1 2. /摘要:可以通过在组织中通过UV-VIS辐射对某些外源性因子(如药物中的活性成分)进行主题和全身性给药,使其对组织产生紫外线致敏作用。在这种免疫学过程中,没有像光毒性这样的免疫过程,通常会产生自由基和高活性氧,从而大大增加氧化应激,从而影响重要的生物分子,如脂肪酸,细胞膜蛋白和核酸(如DNA)。 Ud特别是氢氯噻嗪(HCT),据报道,利尿药是治疗高血压的药物,实际上是最常用的药物之一,它具有光毒性。此外,在三重态光敏剂存在下的一些实验表明,药物的不同激发态参与了该过程,和/或对 ud基于以上内容,在这项工作中,我们评估了氢氯噻嗪对光毒性发展的参与,特别是分析了II型机理的参与,并通过量子产率测定了单线态分子氧的生成,分子氧的高氧化剂种类。另外,由于氢氯噻嗪中官能团的多样性,还决定了他的能力,如跨化学类型相互作用的单线态分子氧的猝灭剂,并且具有处于稳态的动力学措施。同时评估了pH值和温度对光敏剂特性的影响 Ud HCT的量子产率(相对于玫瑰孟加拉光敏剂)随着pH值的降低而增加,在pH 4.5时量子产率为70%,从而增加了光毒性的风险。跨机制类型II进行光敏化,分子能够将能量转移至HCT。通过在甲醇和乙醇中的HCT,kr,8.44 x 103和2.82 x 104 M-1 s-1分别观察到淬灭化学常数gO 1 1 2,以及剂量大于1 mM时的溶血作用。

著录项

  • 作者

    Bustamante Fonseca Saul;

  • 作者单位
  • 年度 2013
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
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  • 中图分类

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