机译:与SARS-COV相比,SARS-COV-2主要蛋白酶活性位点具有更高的灵活性及其对靶向多构象的新抑制剂虚拟筛选的潜力
机译:亲电子化合物的筛选产生了作为新的活性位点定向的SARS-CoV主要蛋白酶抑制剂的叠氮基肽。
机译:X射线筛选识别SARS-COV-2主要蛋白酶的活性位点和变构抑制剂
机译:Fenoterol和Dobutamine作为SARS-COV-2主要蛋白酶抑制剂:虚拟筛查研究
机译:基于不平衡数据集产生靶向SARS-COV-2主要蛋白酶的新化合物
机译:钙蛋白酶蛋白酶的活性位点靶向,用于底物和抑制剂设计。
机译:亲电子化合物的筛选会产生一个氮丙啶基肽这是一种新的针对活性位点的SARS-CoV主要蛋白酶抑制剂
机译:电泳化合物的筛选产生氮丙啶基肽,为新的活性位点的SARS-COV主要蛋白酶抑制剂