Mutations; Females; Mitochondrial DNA; Mutagenesis; Methylation; Hereditary diseases; Ribonucleic acids; Pedigree; Mitochondria; Sex chromosomes; Reprints;
机译:由基因组印迹钾通道KCNK9的突变引起的母体遗传的Birk Barel智力低下同型症候群。
机译:来自患有NLRP7母体效应突变的女性的母体甲基化的母体甲基化揭示了广泛的胎盘特异性印记
机译:哺乳动物印迹调节剂CTCF的果蝇同源物在果蝇中维持母体基因组印迹。
机译:基因组印记在母脑进化和发展中的重要性
机译:在基于家庭的关联研究中检测基因组印迹和母体效应
机译:由基因组印迹钾通道KCNK9的突变引起的母亲遗传的Birk Barel智力低下同型症候群。
机译:由基因组印迹钾通道KCNK9的突变引起的母亲遗传的Birk Barel智力低下同型症候群。