Malaria; Drugs; Plasmodium falciparum; Antimalarials; Resistance(Biology); Global; Strategy; Biology; Threats; Molecules; Health; Chips(Electronics); Targets; Deoxyribonucleic acids; Identification; Short range(Time); Pipelines; Genes; Lead compounds; Tropical regions; Response(Biology); Parasites; Genetics; Chemotherapy; Drug tolerance;
机译:溴琼蛋白抑制剂对靶疟原虫靶疟原虫的药物设计策略的发展
机译:从疟原虫靶向半胱氨酸蛋白酶:一般概述,合理的药物设计和药物发现的计算方法
机译:使用细菌拮抗剂在恶性疟原虫(PfFabD)中的丙二酰辅酶A:ACP转酰酶药物靶标的去孤儿化:一种抗疟疾药物发现的“搭载”方法
机译:使用辐照的长寿瓶菌发现疟原虫疟原虫药物/疫苗靶标的系统生物学方法
机译:恶性疟原虫无顶质DNA聚合酶的结构和功能:首次研究“非典型” A族聚合酶及其在抗疟药发现中的潜力。
机译:计算化学因素药物排雷策略使得Epirubicin的发现是对疟原虫和P.Vivax的新重新检测的击中
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