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机译:SLC19A2隐性突变是硫胺素反应性巨幼细胞性贫血中新生儿糖尿病的原因
Homozygosity mapping; Neonatal diabetes; Neurocognitive features; SLC19A2; Thiamine-sensitive megaloblastic anaemia;
机译:SLC19A2隐性突变是硫胺素反应性巨幼细胞性贫血中新生儿糖尿病的原因
机译:葡萄牙糖尿病和硫胺素反应性巨幼细胞性贫血患者的新型纯合SLC19A2突变
机译:葡萄牙糖尿病和硫胺素反应性巨幼细胞性贫血患者的新型纯合SLC19A2突变
机译:通过整合突变和表达数据鉴定与2型糖尿病患者的基因签名*
机译:建模的新生儿糖尿病突变对胰腺β细胞电活动和胰岛素分泌的影响。
机译:葡萄牙糖尿病和硫胺素反应性巨幼细胞性贫血患者的新型纯合SLC19A2突变
机译:突尼斯家族中的SLC19A2基因的一种新突变,患有硫胺素响应的巨大贫血,糖尿病和耳聋综合征