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【24h】

Efficient Synthesis of N-3-Substituted 6-Aminouracil Derivatives via N~6-[(Dimethylamino)mehylene]Protection

机译:通过N〜6-[(二甲氨基)亚甲基]保护高效合成N-3-取代的6-氨基尿嘧啶衍生物

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摘要

A convenient synthetic procedure has been developed to introduce different functional groups at position 3 of 6-amino-1-benzyl- or 6-amino-1-methyluracil based on N~6[(dimethylamino)methylene]protection.This method allows for the smooth substitution at N-3 even when base-labile or heat sensitive halide reagents are employed.
机译:已开发出一种方便的合成方法,可在N〜6 [(二甲基氨基)亚甲基]保护的基础上在6-氨基-1-苄基或6-氨基-1-甲基尿嘧啶的3位引入不同的官能团。即使使用对碱不稳定或对热敏感的卤化物试剂,也可以在N-3处进行平滑取代。

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