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Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions involving beta,beta-dihaloenamides: Application to the synthesis of disubstituted ynamides

机译:涉及β,β-二卤代乙酰胺的钯催化Suzuki-Miyaura偶联反应:在合成二取代的乙酰胺中的应用

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摘要

beta,beta-Dihaloenamides can be successfully involved in palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions. Whereas the resulting trisubstituted (Z)-beta-bromoenamides could participate in a second cross-coupling leading to beta, beta-disubstituted enamides, the (Z)-beta-chloroenamides have been converted to disubstituted ynamides by an E-2 elimination.
机译:β,β-二卤代烯酰胺可以成功地参与钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应。尽管所得的三取代的(Z)-β-溴烯酰胺可以参与导致β,β-二取代的烯酰胺的第二交叉偶联,但是(Z)-β-氯烯酰胺已经通过E-2消除被转化为二取代的乙酰胺。

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