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A versatile synthesis of alpha-amino acid derivatives via the ugi four-component condensation with a novel convertible isonitrile

机译:通过ugi四组分缩合与新型可转换的异腈,通用合成α-氨基酸衍生物

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摘要

The Ugi four-component condensation (4CC) reaction with the carbonate-type isonitrile 9 proceeded smoothly, and subsequent base treatment of the Ugi products 10 provided the N-acyloxazolidinones 11 in high yield. The N-acyloxazolidinones derivatives can be reacted with several hetero-nucleophiles, namely, reaction of 11 with thiolates gave thiol ester derivatives 16 efficiently. [References: 34]
机译:与碳酸盐型异腈9的Ugi四组分缩合(4CC)反应顺利进行,并且随后对Ugi产物10的碱处理提供了高收率的N-酰基氧杂唑烷酮11。 N-酰基恶唑烷酮衍生物可以与几种杂亲核试剂反应,即11与硫醇盐的反应有效地得到了硫醇酯衍生物16。 [参考:34]

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