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机译:十八元抗肿瘤大环内酯泰达内酯的合成研究。 2.通过不匹配但高效的无尖锐二羟基化立体选择性合成C1-C7片段
macrolide; stereoselective synthesis; Sharpless epoxidation; sonication; Sharpless dihydroxylation; AD-mix-α;
机译:十八元抗肿瘤大环内酯泰达内酯的合成研究。 2.通过不匹配但高效的无尖锐二羟基化立体选择性合成C1-C7片段
机译:十八元抗肿瘤大环内酯泰达内酯的合成研究。 5.利用3,4-二甲氧基苄基保护基,通过两个片段C13-C17和C18-C21的缩合,立体选择性地合成C13-C23部分。
机译:十八元抗肿瘤大环内酯泰达内酯的合成研究。 6.通过计算机辅助设计的癸二酸的高效大内酯化合成关键中间体。
机译:第二代基于环氧化物的聚丙烯酸酯方法的开发:在合成兰卡醇化物的C1-C7,C8-C12和C10-C15聚丙烯酸酯片段中的应用。全抗聚丙烯酸酯模块的立体选择性构建:链霉菌素U和D的C5-C10片段的合成。
机译:抗肿瘤大环内酯laulimalide的合成研究:C17–C28节的立体选择性合成
机译:18元抗肿瘤大环内酯,鸡醇苷的合成研究。 3.通过不匹配但有效的无效的二羟基化的C1-C7片段合成C1-C12部分的立体控制合成,其与C8-C11片段的偶联。