Synthesis of sterically hindered enantiopure (1S,2S,3R,5R)-neoisopinocamphenyl aryl ethers by the mitsunobu reaction

Cong Zhang; Yana Cen; Zhimin Sun; Xiumin Shen; Zhiwei Deng

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Synthesis of sterically hindered enantiopure (1S,2S,3R,5R)-neoisopinocamphenyl aryl ethers by the mitsunobu reaction

机译：通过Mitsunobu反应合成位阻对映体纯的（1S，2S，3R，5R）-新oposopinocamphenyl芳基醚

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Sterically hindered enantiopure (1S,2S,3R,5R)-neoisopino-camphenyl aryl ethers were prepared from (+)-isopinocamphenol and a series of substituted phenols by the Mitsunobu reaction.

机译：通过（Mitsunobu）反应由（+）-异松油基苯酚和一系列取代的苯酚制备受阻位对映体纯的（1S，2S，3R，5R）-新松果油-芳苯基芳基醚。

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来源
《Synthetic Communications》 |2002年第20期|共9页
作者
Cong Zhang; Yana Cen; Zhimin Sun; Xiumin Shen; Zhiwei Deng;
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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类有机化学;
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