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An efficient synthesis of (NH)-phenanthridinones via ligand-free copper-catalyzed annulation

机译:通过无配体的铜催化环化反应有效合成(NH)-菲啶酮

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摘要

An efficient and concise procedure for the ligand-free copper-catalyzed cascade reaction of C-O and C-N bond coupling was developed, which afforded various (NH)-phenanthridinones in moderate to good yields with tolerance of a wide variety of substrates. This method could be useful for the syntheses of natural alkaloids.
机译:开发了一种高效,简明的无配位铜催化C-O和C-N键偶联级联反应的方法,该方法以中等到良好的产率提供了各种(NH)-菲啶酮类化合物,并具有对多种底物的耐受性。该方法可能对天然生物碱的合成有用。

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