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【24h】

Catalytic enantioselective Amination of silyl enol ethers using chiral Dirhodium(II) carboxylates: Asymmetric formal synthesis of (-)-metazocine

机译:使用手性羧酸二吡啶酯(II)催化甲硅烷基烯醇醚的对映选择性胺化:(-)-甲唑嗪的不对称形式合成

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摘要

Dirhodium(II) tetrakis[N-tetrafluorophthaloyl-(S)-tert-leucinate], Rh-2(S-FPTTL)(4), is an exceptionally efficient catalyst for enantioselective aminations of silyl enol ethers derived from acyclic ketones or a,beta-enones with [N-(2-nitrophenyisulfonyl)imino]phenyliodinane (NsN=IPh), providing N-(2-nitrophenyisulfonyl)-alpha-amino ketones in high yields and with enantioselectivities of up to 95% ee. The effectiveness of the present catalytic protocol has been demonstrated by an asymmetric formal synthesis of (-)-metazocine.
机译:四[N-四氟邻苯二甲酰基-(S)-叔亮氨酸酯]铑(II)Rh-2(S-FPTTL)(4)是一种非常有效的催化剂,用于衍生自无环酮或甲硅烷基烯醇醚的甲硅烷基烯醇醚的对映选择性胺化β-烯酮与[N-(2-硝基苯甲磺酰基)亚氨基]苯基碘丁烷(NsN = IPh),可提供高产率的N-(2-硝基苯甲磺酰基)-α-氨基酮,对映选择性高达95%ee。本催化方案的有效性已通过(-)-甲唑嗪的不对称形式合成证明。

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