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【24h】

Regio- and Stereocontrolled Metal-Mediated Carbonyl Propargylation or Allenylation of Enantiomerically Pure Azetidine-2,3-diones: Synthesis of Highly Functionalized 3-Substituted 3-Hydroxy-β-lactams

机译:区域和立体控制的金属介导的羰基丙基化或对映体纯的氮杂环丁烷-2,3-二酮的烯丙基化:高度官能化的3-取代的3-羟基-β-内酰胺的合成。

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摘要

Regio- and stereocontrolled metal-mediated Barbier-type reactions of azetidine-2,3-diones with differently substituted propargyl bromides offer an efficient asymmetric entry to densely functionalized 3-propargyl- (or allenyl-) substituted 3-hydroxy-β-lactams.
机译:氮杂环丁烷-2,3-二酮与不同取代的炔丙基溴的区域和立体控制金属介导的Barbier型反应,可有效地不对称地进入密集官能化的3-炔丙基-(或烯丙基-)取代的3-羟基-β-内酰胺。

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