...
机译:基于不饱和化合物:XVII的芳基化产物的杂藻类化合物的合成。 2-乙酰基呋喃的丙烯酸化和3-R-6-(5-芳基-2-呋喃基)-7H- [1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪的合成
机译:基于不饱和化合物:XVII的芳基化产物的杂藻类化合物的合成。 2-乙酰基呋喃的丙烯酸化和3-R-6-(5-芳基-2-呋喃基)-7H- [1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪的合成
机译:酞嗪取代的1,2,4-三唑-[3,4-b] -1,3,4-噻二唑和7H- [1,2,4]三唑[3,4-b] [1]的合成及抑菌活性,3,4]噻二嗪
机译:取代的2,3-二氢-2-(6-(4-羟基-6-甲基-2-氧-2-氧-2H-吡喃-3-基)-7H- [1,2,4]的新颖一锅多组分合成TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-3-基)酞嗪-1,4-二酮和取代的3- [3-(N'-苄基-肼基)-7H- [1,2 ,4] TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-YL] -4-羟基-6-甲基-吡喃-2-酮
机译:新型S-Tri唑的合成方法3,4-B 1,3,4噻二嗪
机译:I.铂催化的β-酮-炔丙基醇的重排。二。合成木脂素天然产物的方法。三,杂芳族化合物的直接芳基化。 IV。 2,6-二氯烟酸的水解。 V.S-花生四烯酰基-2-硫代甘油(A-2TG)。
机译:钯催化αβ-不饱和亚胺的CHH芳基化反应:烯胺和烯丙胺衍生物的催化剂控制合成
机译:新[1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二唑,[1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3]的合成及抗病毒活性4]噻二嗪和[1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二氮杂