机译:α-重氮酸酯的分子内C-O / C-S键插入,用于合成2-芳基-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪和2-芳基-4H-苯并[d] [1,3]噻嗪衍生物
机译:α-重氮酸酯的分子内C-O / C-S键插入,用于合成2-芳基-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪和2-芳基-4H-苯并[d] [1,3]噻嗪衍生物
机译:中性的1,3-噻嗪鎓和恶唑鎓酸酯的意外产物:3,5-二芳基-1,3-噻嗪-2,4,6-三酮和烷氧基-3,5-二苯基-3H-1,3的新颖获得方法-恶嗪-2,6-二酮衍生物
机译:碘/过氧化氢在室温下促进乙醇中的分子内氧化C-O键形成:1,3-唑啉的绿色方法
机译:腈取代的2,5-二(1,3-二硫醇-2- ylidene)-1,3-二硫醇-4-酮衍生物的合成和光学性质
机译:在多取代杂环的合成中,使用1,3-二羰基及其衍生物形成新的C-X / C-X键。
机译:Hügershoff反应或Cu催化的分子内C-S键形成反应合成生物活性的2-(芳基氨基)噻唑并54-f-喹唑啉-9-酮
机译:顺序选择性合成1,3-噻嗪通过顺序4-氧噻唑烷到1,2-二硫醇到1,3-噻嗪转化:分子内非键合s⋅⋅⋅O相互作用的作用