イミダゾリウム系イオン液体／金電極界面構造の表面増強赤外分光法による研究：ァルキル鎖長依存性の検討

摘要

表面増強赤外分光法（SERAS）は数分子スケールでの界面選択性を持つ振動分光法であり、イオン液体（IL）／金電極界面における構造およびその電位依存性を調べることができる。我々はこれまでに4級アンモニウム系IL trioctylmethylammoniumbis（trifluoromethanesulfonyl）amide（［TOMA］［C1C1N］）およびその類縁体のSERAスペクトルのCH振動領域におけるCH2基·CH3基の対称·非対称伸縮振動を個別に解析することにより、TOMA~~＋の界面構造の電位依存性を明らかにしてきた［1］。しかし、より一般的に研究されているイミダゾリウム系ILでは、CH2基·CH3基の対称·非対称伸縮振動の個別解析はまだ報告されていない。そこで、イミダゾリウム系ILであり、TOMA~＋とアルキル鎖の炭素数が同じである［C8mim］［C1C1N］（C_nmim~＋：1－alkyl－3－methylimidazolium）を用いて測定を行い、SEIRAスペクトルのCH振動領域を比較した。また、その結果を［C4mim］［C1C1N］の結果［2］とも比較した。