机译:涉及皮肤和耳聋疾病的Cx26突变体的转运和功能
Cx26; deafness; mutations; skin disease;
机译:涉及皮肤和耳聋疾病的Cx26突变体的转运和功能
机译:人单克隆抗体的设计和表征,可调节与耳聋和皮肤疾病有关的突变型连接蛋白26半通道
机译:人单克隆抗体的设计和表征,可调节与耳聋和皮肤疾病有关的突变型连接蛋白26半通道
机译:siRNA介导的突变体角蛋白MRNA的选择性抑制,负责皮肤疾病Pachyonychia Congenita
机译:TREX1 3'核酸外切酶与自身免疫性疾病:涉及自身免疫功能异常的疾病突变体的结构和生化分析。
机译:与野生型Cx43共表达时与角膜炎鱼鳞病耳聋综合征相关的Cx26突变体产生无功能的缝隙连接但半通道活跃
机译:与野生型Cx43共表达时,与角膜炎,鱼鳞病,耳聋综合征相关的Cx26突变体产生无功能的间隙连接,但半通道活跃