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日本アイソトープ協会医学.薬学部会サイクロトロン核医学利用専門 委員会が認定した放射性薬剤の成熟技術についての現在までの経緯

机译:日本同位素协会医学制药小组委员会回旋加速器核医学利用特别委员会认证的放射性药物成熟技术的历史

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摘要

昭和55年11月に開催された日本アイソトープ協会医学.薬学部会の常任委員会において,院内 サイクロトロン生産の超短寿命のポジトロン核種の使用における全国的な管理基準の作成が必要で あることが提案され,「医療施設ないし医学研究施設内の加速器等で生産される超短寿命核種の臨 床利用に関する指針」の作成を目的とした「サイクロトロン核医学利用専門委員会」(平成17年11 月「ポジトロン核医学利用専門委員会」に改称)が発足した。この委員会では臨床上の有用性と安 全性を認めたPET検査を成熟技術として認定し,これに使用する薬剤についてその基準が決めら れた。現在までに15種類のPET薬剤が成熟技術と認定されている。
机译:在1980年11月召开的日本同位素协会医学和制药小组委员会常务委员会上,有人提出有必要制定将超短寿命正电子核用于医院回旋加速器生产的国家控制标准。 ,“回旋加速器核医学利用特别委员会”(2005年11月,“正电子”,目的是制定“在医疗机构或医学研究机构中使用加速器产生的超短寿命核素的临床使用指南”)改名为“核医学利用专门委员会”)。该委员会认可PET试验作为一种成熟技术,该试验在临床上是有用且安全的,并确定了用于该试验的药物标准。迄今为止,已有15种PET药物被认证为成熟技术。

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