机译:没有FOXC2突变的淋巴水肿-disdisasiasi综合征:FOXC2上游16号染色体重复的证据。
机译:没有FOXC2突变的淋巴水肿-disdisasiasi综合征:FOXC2上游16号染色体重复的证据。
机译:来自无整合性T细胞的人诱导多能干细胞(iPSC),来自患有FOXC2基因插入-缺失复合突变的淋巴水肿-disdisasiasi综合征(LDS)患者-ScienceDirect
机译:日本淋巴水肿-Distichiasis综合征患者FOXC2基因中的新型复杂插入-删除突变。
机译:光纤链路上的全双工60GHz无线电,具有10Gb / s的16-QAM下行流和2.5Gb / s的上行流,而基站中没有光源
机译:白色染色体复制和缺失引起的白质椎间盘的微观结构改变
机译:FOXC2(MFH-1)叉头家庭转录因子的突变是遗传性淋巴水肿-Distichiasis综合征的负责人。
机译:FOXC2(MFH-1),叉头家庭转录因子的突变,是遗传性淋巴水肿-Distichiasis综合征的负责人。