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机译:CHCHD2和帕金森氏病
机译:巴西患有家族帕金森病患者的CHCHD2突变筛查
机译:早期发作的帕金森病引起的突变,突变2中突变和线粒体功能障碍
机译:帕金森病相关蛋白CHCHD2的丢失会影响线粒体的crista结构并破坏细胞色素c的稳定性
机译:Connectome途径在帕金森病患者深脑刺激患者帕金森病患者DBS的疾病患者
机译:帕金森氏病和其他神经退行性疾病的线粒体功能
机译:减少的红细胞CHCHD2 mRNA与帕金森病的脑病理有关
机译:ALS和帕金森的疾病基因CHCHD10和CHCHD2修饰人IPSC衍生的运动神经元中的突触转录om