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机译:纹状体多巴胺能缺乏症取决于帕金基因突变家庭中突变等位基因的数量:这是人类酶促帕金功能的证据。
Corpus Striatum; Dihydroxyphenylalanine analogs and derivatives; Dopamine; 纹状体; 多巴胺; 连接酶类; 突变; 帕金森病;
机译:纹状体多巴胺能缺乏症取决于帕金基因突变家庭中突变等位基因的数量:这是人类酶促帕金功能的证据。
机译:特发性和帕金相关性帕金森氏病的黑质变性和纹状体多巴胺能功能障碍。
机译:衍生自人绒毛膜间充质干细胞的功能性多巴胺能神经元改善纹状体萎缩,并改善帕金森大鼠模型的行为缺陷
机译:SPECT成像中的表面拟合可用于检测帕金森氏病和扫描,而无需多巴胺能缺乏症的证据
机译:帕金森氏病的多巴胺能疗法:精神症状,认知和日常功能。
机译:细菌人工染色体转基因小鼠表达截短的突变体帕金表现出年龄依赖性的低速运动缺陷多巴胺能神经元变性和蛋白酶K抗性α-突触核蛋白的积累。
机译:零星Parkin联系帕金森主义的纹状体和皮质突触前和后腹膜多巴胺能功能障碍
机译:甲基磺酸乙酯诱导的定量表型主要基因突变:C57BL / 6J小鼠脑或肝酶改变活性的突变等位基因及其在几代中的遗传