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机译:PRRT2突变可改变阵发性运动性运动障碍患者的固有脑活动:PRRT2突变可改变脑活动
Amplitude of low-frequency fluctuation (ALFF); C.649-650insC; Mutation; Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (PKD); Proline-rich transmembrane protein 2 (PRRT2); Resting-state functional magnetic resonance imaging (rfMRI);
机译:PRRT2突变可改变阵发性运动性运动障碍患者的固有脑活动:PRRT2突变可改变脑活动
机译:阵发性运动原性运动障碍患者是否患有PRRT2突变的临床遗传学比较
机译:阵发性动源性运动障碍和c.649dupC为突变热点患者中的新型PRRT2突变的鉴定
机译:一种生成预测框架,用于捕获FMRI的改变的脑活动及其与遗传风险的关联:对精神分裂症的应用
机译:人类乳头瘤病毒16型E5蛋白的突变分析,以分析与液泡H(+)-ATPase的16-kDa亚基相互作用在抑制该复合物活性和改变表皮生长因子受体代谢中的作用。
机译:脑结构连接与阵发性血管诱发诱导症的PRRT2突变相关
机译:脑结构连接与阵发性血管诱发诱导症的PRRT2突变相关
机译:甲基磺酸乙酯诱导的定量表型主要基因突变:C57BL / 6J小鼠脑或肝酶改变活性的突变等位基因及其在几代中的遗传