机译:全基因组方法使用高密度寡核苷酸微阵列鉴定恶性横纹肌瘤的第二个基因靶标
CNTNAP2; malignant rhabdoid tumor; SMARCB1; SNP array;
机译:全基因组方法使用高密度寡核苷酸微阵列鉴定恶性横纹肌瘤的第二个基因靶标
机译:使用基于高密度单核苷酸多态性的寡核苷酸阵列和多重连接依赖探针扩增进行基因组分析,可对恶性横纹肌瘤中的INI1 / SMARCB1进行全面的分析。
机译:Kinome的功能筛选将Polo样激酶4鉴定为恶性Rhabdoid肿瘤的潜在治疗靶标,并且可能是脑的其他胚胎肿瘤
机译:通过全基因组Bi-CoPaM方法鉴定在多个微阵列数据集中一致表达的基因
机译:阐明恶性横纹肌瘤发展中SNF5调控的基因表达。
机译:全基因组方法使用高密度寡核苷酸微阵列鉴定恶性横纹肌瘤的第二个基因靶标
机译:颅外恶性横纹肌瘤的全基因组图谱显示异质性和发育途径失调。