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【24h】

Inversion péricentrique d’un chromosome 7 associée à une insuffisance ovarienne prématurée et une maladie inflammatoire chronique de l’intestin : 2 points de cassure pour 2 sympt?mes ?

机译:与卵巢早衰和慢性炎症性肠病相关的7号染色体的周围性反转:2个症状的2个断点?

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摘要

Objet Une cause génétique de l’insuffisance ovarienne prématurée (IOP) est retrouvée dans 20 à 25 % des IOP [1]. Les anomalies cytogénétiques (10 à 13 %) concernent le plus souvent le chromosome X mais des remaniements des autosomes sont également possibles.
机译:受试者在20%至25%的POI中发现了卵巢早衰(POI)的遗传原因[1]。细胞遗传异常(10%到13%)通常涉及X染色体,但常染色体重排也是可能的。

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