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机译:Notch1和Bcl11b中非法的V(D)J重组介导的缺失不足以进行广泛的克隆扩增,并且在频率或连接过程中显示最小的年龄或性别偏见。
机译:Notch1和Bcl11b中非法的V(D)J重组介导的缺失不足以进行广泛的克隆扩增,并且在频率或连接过程中显示最小的年龄或性别偏见。
机译:在胃食管交界处的腺癌中,在14q31.1-32.11处7.1碱基对的识别极少缺失。
机译:线粒体DNA缺失的克隆扩增是长寿动物衰老的一种私人机制
机译:偏置电压和光子频率对有间隙的单层石墨烯p-n结(GGPNJ)在THz到红外条件下的负光电导的影响
机译:在小鼠发育过程中,Notch1和Bcl11b基因中非法V(D)J重组事件的频率,结合特征和克隆性。
机译:Notch1和Bcl11b中非法的V(D)J重组介导的缺失不足以进行广泛的克隆扩增并且在频率或连接过程中显示出最小的年龄或性别偏见
机译:在未甲基化的脆弱X重复扩增的增殖细胞中,FMRP表达的增加,FMR1 mRNA的水平升高以及克隆选择:这是传递完整突变的性别偏见的线索吗?