首页> 外文期刊>Medicina >原発性マクログロブリン血症
【24h】

原発性マクログロブリン血症

机译:原发性巨球蛋白血症

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

原発性マクログロブリン血症(Waldenstrom macroglobulinemia: WM)は,低悪性度B細胞リ ンパ腫として分類されている稀少な疾患である.診 断は第2回国際マクログロブリネミア会議の基準 あるいはWHO分類を用いることが一般的である. 「リンパ形質細胞性リンパ腫」の呼称もある力「リ ンパ形質細胞だけではなく,成熟B細胞および形 質細胞も腫瘍細胞であると認識されている.原則として病変の主座は骨髄であり,白血化,リ ンパ節腫大,肝腫大,および脾腫大などを合併する. 臨床症状としては,全身倦怠感,貧血などに加え, 寒冷凝集素症,クリオグロブリン血症,過粘稠度 症候群,アミロイド一シス,ネフローゼ症候群など多様な合併症を呈することがある.
机译:原发性巨球蛋白血症(WM)是一种罕见的疾病,属于低度B细胞淋巴瘤,其诊断基于第二届国际巨球蛋白血症会议或WHO分类标准。原则上通常使用“ Lymphotropic淋巴瘤”力,也称为“ Limpa浆细胞”,但成熟的B细胞和形态学细胞也被认为是肿瘤细胞。主要病变是骨髓,并发出血,肢端淋巴结肿大,肝肿胀和脾脏肿胀,临床症状包括全身不适,贫血,冷凝集和冰冻。它可能会出现各种并发症,例如球蛋白血症,高粘度综合征,淀粉样变性和肾病综合征。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号