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目でみる卜レーニング

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摘要

標本ではN/C比が高く,核クロマチンが明瞭で細胞質内に多くの顆粒を伴う芽球を多数認める.明瞭なAuer小体,それら力束になったfaggot cellも認めており,APLに特徴的な所見である.APLは急性骨髄性白血病(acute myeloid leukemia : AML)の1型であり,かつてのFAB分類においてはM3に分類されていすこせ,現在のWHO分類ではAPL with t (15 ; 17) (q22 ;q12) ; PML-RARAという明確な疾患単位として捉えられている.15番染色体長腕と17番染色体長腕との間で転座が生じPML-RARA融合遺伝子を生じる.そのほかにNPM/RARA, NuMA/RARA, STATBh/KARA, BCOR/RARA融合遺伝子を生じるものなども存在する.
机译:在标本中,N / C比率高,核染色质清晰,在细胞质中发现了许多带有许多颗粒的胚细胞,还发现了透明的Auer体和与它们捆绑在一起的fagot细胞,这是APL的特征。 APL是一种急性髓细胞性白血病(AML),在以前的FAB分类中被分类为M3,在当前WHO分类中被分类为t(15;)。 17)(q22; q12);被认为是称为PML-RARA的明确疾病单位,在15号染色体的长臂与17号染色​​体的长臂之间发生易位,产生PML-RARA融合基因。也有产生NPM / RARA,NuMA / RARA,STATBh / KARA,BCOR / RARA融合基因的基因。

著录项

  • 来源
    《Medicina》 |2011年第13期|共1页
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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 内科学;
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