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Tentonin 3/TMEM150C senses blood pressure changes in the aortic arch

机译:Tentonin 3/TMEM150C 感知主动脉弓的血压变化

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摘要

The baroreceptor reflex is a powerful neural feedback that regulates arterial pressure (AP). Mechanosensitive channels transduce pulsatile AP to electrical signals in baroreceptors. Here we show that tentonin 3 (TTN3/TMEM150C), a cation channel activated by mechanical strokes, is essential for detecting AP changes in the aortic arch. TTN3 was expressed in nerve terminals in the aortic arch and nodose ganglion (NG) neurons. Genetic ablation of Ttn3 induced ambient hypertension, tachycardia, AP fluctuations, and impaired baroreflex sensitivity. Chemogenetic silencing or activation of Ttn3(+) neurons in the NG resulted in an increase in AP and heart rate, or vice versa. More important, overexpression of Ttn3 in the NG of Ttn3(-/-) mice reversed the cardiovascular changes observed in Ttn3(-/-) mice. We conclude that TTN3 is a molecular component contributing to the sensing of dynamic AP changes in baroreceptors.
机译:压力感受器反射是一种调节动脉压 (AP) 的强大神经反馈。机械敏感通道将脉动 AP 转导为压力感受器中的电信号。在这里,我们表明天降蛋白 3 (TTN3/TMEM150C) 是一种由机械中风激活的阳离子通道,对于检测主动脉弓中的 AP 变化至关重要。 TTN3 在主动脉弓和结节神经节 (NG) 神经元的神经末梢中表达。Ttn3 的遗传消融诱导环境高血压、心动过速、AP 波动和压力反射敏感性受损。NG 中 Ttn3(+) 神经元的化学沉默或激活导致 AP 和心率增加,反之亦然。更重要的是,Ttn3(-/-)小鼠NG中Ttn3的过表达逆转了在Ttn3(-/-)小鼠中观察到的心血管变化。我们得出结论,TTN3 是一种分子成分,有助于感知压力感受器中动态 AP 变化。

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