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机译:在染色体2q33-q34的青少年肌萎缩性侧索硬化症(ALS2)关键区域中,对三个新基因ALS2CR1,ALS2CR2和ALS2CR3进行克隆和鉴定:ALS2的候选基因。
Amyotrophic Lateral Sclerosis; Chromosomes; Human; Pair 2; Physical Chromosome Mapping; 肌萎缩侧索硬化; 染色体; 人; 2对; 物理染色体图;
机译:在染色体2q33-q34的青少年肌萎缩性侧索硬化症(ALS2)关键区域中,对三个新基因ALS2CR1,ALS2CR2和ALS2CR3进行克隆和鉴定:ALS2的候选基因。
机译:日本常染色体隐性肌萎缩性侧索硬化症患者ALS2基因非编码区的单核苷酸多态性。
机译:遗传筛选在肌萎缩性侧索硬化症的果蝇模型中将Tor鉴定为VAPB的相互作用物遗传筛选在肌萎缩性侧索硬化症的果蝇模型中将Tor鉴定为VAPB的相互作用剂遗传筛选将Tor鉴定为果蝇模型的果蝇模型中的VAPB相互作用剂。肌萎缩性侧索硬化症
机译:从移动设备中记录的自发言论的神经退行性进展的生物标志物:一种基于关节速度估计的方法 - 患有肌营养侧面硬化症的患者的研究
机译:肌萎缩性侧索硬化的小鼠模型中G93A HSOD1转基因复合物的表征。
机译:ALS2中的新型剪接位点突变建立了早期肌无力和广泛性肌张力障碍家庭的少年肌萎缩性侧索硬化症的诊断。
机译:aLs2中新的剪接位点突变确定了早发性肌萎缩和全身性肌张力障碍的家族中幼年肌萎缩侧索硬化的诊断。