机译:核受体共抑制基因定位于17p11.2,这是恶性疾病中经常被删除的条带。
Chromosome Deletion; Chromosome Mapping; Chromosomes; Human; Pair 17; Neoplasms; 染色体缺失; 染色体图; 染色体; 人; 17对; 肿瘤; 核蛋白质类; 阻遏蛋白质类;
机译:核受体共抑制基因定位于17p11.2,这是恶性疾病中经常被删除的条带。
机译:编码人类小窝蛋白-1和-2的基因共定位于D7S522基因座(7q31.1),这是一个已知的脆弱位点(FRA7G),在人类癌症中经常被删除
机译:骨肉瘤中染色体带6p12-p21和17p11.2的频繁扩增和重排。
机译:调节患有脂质稳态的基因和动脉粥样硬化的发病机制:启动子,增强剂,激素核受体和载脂蛋白基因调控中的辅助因子的作用
机译:B细胞中抗原受体衍生的信号:恶性和非恶性CD5 + B细胞的比较生物学及其对恶性发病机制的影响。
机译:恶性黑色素瘤中无外显子3突变的β-连环蛋白的频繁核/细胞质定位。
机译:PMP-22基因的定位(Charcot-Marie-Deather疾病1A的候选基因)通过直接R型荧光素原位杂交带17p11.2
机译:核受体共抑制因子参与人乳腺癌的发展