机译:急性髓性白血病中新型Runx1(AML1)易位伴侣基因SH3D19,YTHDf2和ZNF687的鉴定。
Chromosomes; Human; Pair 1; Chromosomes; Human; Pair 21; Chromosomes; Human; Pair 4; 染色体; 人; 1对; 染色体; 人; 21对; 染色体; 人; 4对; 白血病; 髓样; 癌基因蛋白质类; 融合;
机译:急性髓性白血病中新型Runx1(AML1)易位伴侣基因SH3D19,YTHDf2和ZNF687的鉴定。
机译:RUNX1(AML1),CBFB或MLL基因易位的急性髓细胞白血病分子复发的检测和治疗:频繁定量监测不同区室中的分子标志物并与WT1基因表达相关。
机译:在患有急性淋巴细胞白血病的继发性骨髓增生异常综合征患儿中,MLL和CBFA2(AML1)基因同时发生新的伴侣断点易位。
机译:基因表达的综合方法和WNT信号传导基因的DNA-甲基化谱揭示急性髓性白血病中的新型预后标志物
机译:Egr1的丢失在小鼠白血病的发生中起作用,并且可能在急性髓细胞性白血病和与治疗有关的急性髓细胞性白血病的发展中起作用。
机译:AML1基因参与急性髓细胞白血病的选择性剪接和基因组结构。
机译:AML1(急性髓白血病1) - RUNX1(RUNT相关的转录因子1(急性髓性白血病1; AML1癌基因)) - CBFA2(核心结合因子A2)