机译:小儿牛磺胆酸钠共转运多肽缺乏症的临床和分子研究
sodium taurocholate cotransporting polypeptide; cholestasis; solute carrier family 10 member 1 gene; hypercholanemia; dysfunctional polymorphism;
机译:小儿牛磺胆酸钠共转运多肽缺乏症的临床和分子研究
机译:妊娠的肝内胆汁淤积症作为钠沸化钠的临床表现,COT转化的多肽缺乏
机译:牛磺胆酸钠共转运多肽(SLC10A1)缺乏症:没有明确临床表型的共轭高胆固醇血症。
机译:UPLC-MS / MS测定的化学计量优化对于APRT缺乏患者的临床诊断和药物疗法监测
机译:牛磺胆酸钠共转运多肽的抑制剂和底物要求及其在肝靶向中的应用。
机译:小儿牛磺胆酸钠共转运多肽缺乏症的临床和分子研究
机译:牛磺胆酸钠共转运多肽(SLC10A1)缺乏:共轭高胆固醇血症,无明确的临床表型