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机译:在多个临床前物种中,选择性COX-2抑制剂MF-三环(3-(3,4-二氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)-呋喃酮)的药理特性。
Prostaglandin-Endoperoxide Synthase; MF-tricyclic; Prostaglandins E; pharmacological; 前列腺素内过氧化物合酶; 前列腺素E类;
机译:在多个临床前物种中,选择性COX-2抑制剂MF-三环(3-(3,4-二氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)-呋喃酮)的药理特性。
机译:4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-3-苯氧基-1-苯基氮杂环丁烷-2-酮:一种新型的COX-2抑制剂,选择性,直接作用于癌性B淋巴细胞线粒体
机译:新型4'-(4-(甲基磺酰基)苯基)3'-对位取代的苯基-4'H-螺[chroman-3,5'-isoxazol] -4-one作为选择性COX-2抑制剂的设计与合成
机译:(3aR,6aR)-1-苯基-5-[(R)-1-苯乙基] -3- [4-(三氟甲基)苯基] -1,6a-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-4,6 (3aH,5H)-二酮
机译:设计和合成一些5取代的-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)-1H-吲哚衍生物作为选择性环氧酶(COX-2)抑制剂
机译:用3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H) - 呋喃酮和3,4-(二氯)-5-羟基-2(5H) - 呋喃酮诱导B6C3F1小鼠胃肠道核异常,氯消毒的诱变副产物