...
机译:HLA-A3-B14和血色素沉着病C282Y突变的起源:斯堪的纳维亚家庭中有大量铁超负荷的12代人的创始效应和重组事件。
机译:HLA-A3-B14和血色素沉着病C282Y突变的起源:斯堪的纳维亚家庭中有大量铁超负荷的12代人的创始效应和重组事件。
机译:德国遗传性血色素沉着病患者HFE突变H63D / C282Y和转铁蛋白受体Hin6I和BanI多态性的铁超负荷和基因型表达。
机译:将具有C282Y突变的肝脏移植到H63D的杂合受体中导致铁超负荷。
机译:人类mtDNA的12S rRNA基因中的A1555G突变:感性神经性聋影响家庭的复发起源和创始人事件
机译:人类mtDNA的12S rRNA基因中的A1555G突变:受感音神经性聋影响的家庭的复发起源和创始人事件