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机译:纤维肌痛患者听觉N100m的居住缺陷
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机译:常染色体显性遗传性颞颞叶癫痫患者的听觉皮层异常N100m信号。
机译:基质金属蛋白酶9缺失可挽救易碎X综合征小鼠模型的听觉诱发的潜在习惯缺陷
机译:听觉诱发N100M作为颞叶胶质瘤患者后言语区域的手术标志
机译:自闭症幼儿对听觉刺激的习惯和背包
机译:基质金属蛋白酶9缺失可挽救易碎X综合征小鼠模型的听觉诱发的潜在习惯缺陷
机译:前庭偏头痛患者表现出缺乏习惯的中间延迟对重复刺激的反应:与Meniere疾病患者的比较